悦康药业(688658):存量环比稳中有升 增量蓄势待发 公司迈入新阶段

  存量环比稳中有升,高基数下利润有所波动  2024H1 公司实现营收19.50 亿元(-11.36%),归母净利润1.19 亿元(-42.75%);扣非归母净利润1.17 亿元(-41.60%);分季度来看,2024Q2 单季度实现营收9.82亿元(同比-8.33%,环比+1.47%);归母净利润0.49 亿元(同比-59.57%,环比-28.94%);扣非归母净利润0.52 亿元(同比-55.38%,环比-19.31%);我们预计,公司Q2 收入环比稳中有升,主要是系核心品种银杏叶提取物注射液销量保持稳健增长;利润有所波动主要系:(1)2023H1 公司终止实施2021 年限制性股票激励计划,股份支付费用转回,利润高基数;(2)加大研发投入,研发费用增加,且因银行借款增长财务费用也相应有所增加;(3)抗感染类产品的生产成本上升,使得毛利率出现下降等因素的影响。盈利能力上,2024H1 公司毛利率为58.30%(-8.09pct),净利率为6.05%(-3.44pct);2024H1 公司销售费用率为34.84%(-9.21pct);管理费用率为5.60%(+1.06pct);研发费用率为9.11%(+2.78pct);财务费用率为0.05%(+0.44pct)。我们看好公司的长期发展,维持原盈利预测,预计2024-2026 年归母净利润分别为3.2/4.08/5.48 亿元,EPS 为0.71/0.91/1.22 元,当前股价对应PE 为23.2/18.2/13.6 倍,维持“买入”评级。  打造多个研发平台,多梯队研发管线稳步推进目前已形成9 大核心研发平台,涵盖核酸药、多肽药、中药创新药以及高端化药等领域,储备了十几项重点管线,具备了技术积累与管线布局双重优势。其中,中药创新药注射用羟基红花黄色素A 的NDA 申请已于2023 年12 月19 日获CDE受理,复方银杏叶片、紫花温肺止嗽颗粒NDA 申请已于2024Q1 获CDE 受理,审批进度稳步推进,并有望在2025H1 获批上市,为公司未来3-5 年贡献业绩增量;多肽药物YKYY017 于2023 年5 月先后获美国FDA 和澳大利亚TGA 的临床试验默认许可,目前在全国16 个省市32 家医院开展多中心的临床II 期试验已完成;公司自主研发的首款小干扰核酸药物YKYY015 注射液发明专利已获得授权,目前美国IND 已获批准,中国IND 已获受理,临床试验申请进展顺利。  风险提示:政策变化风险,产品销售不及预期,新产品上市不确定性风险。 【免责声明】本文仅代表第三方观点,不代表和讯网立场。投资者据此操作,风险请自担。

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发布于 2024-08-23 08:08:05
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